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細胞技術論文范文第1篇

最近新發現的肌腱源性干細胞（TDSC）因在肌腱組織中的修復潛能而逐漸獲得重視，但目前其對損傷肩袖腱－骨界面愈合作用機制研究鮮有報道。既往研究證實，TDSC具有向軟骨、骨分化的潛能，因此其在損傷肩袖腱－骨界面愈合過程中可能扮演著中介作用。Shen等提取兔肩袖組織TDSC并進行培養，用于異體兔肩袖修復，結果顯示12周后實驗組腱－骨界面結構及生物力學指標均優于對照組，認為異體TDSC可增加肩袖膠原沉積，且可分泌抗炎因子以避免免疫排斥反應。Randelli等提取肩袖及肱二頭肌腱組織TDSC并進行培養，比較TDSC與BMSC成骨細胞、脂肪細胞、肌骨骼細胞分化，結果顯示TDSC具備很好的分化潛能，且優于BMSC。Tsai等的研究獲得了與此相同的結果，還發現肩袖來源干細胞可表達種系特異性基因如成骨誘導的Runx2及骨鈣蛋白、成脂分化的過氧化物酶體增殖物激活受體（PPAR）－γ和脂蛋白脂肪酶（LPL），成軟骨分化的聚集蛋白聚糖及Ⅱ型膠原α1基因。Cheng等對腫瘤壞死因子－α刺激基因（TSG）－6在TDSC促進肩袖腱－骨愈合過程中的作用進行實驗研究，結果顯示TSG－6為保護性炎性反應性基因，在多種炎癥性疾病或類似炎癥過程中呈高表達，參與細胞外基質重塑，調節蛋白酶網絡，在多種關節炎中有限制炎癥、保護軟骨的作用；認為TSG－6在TDSC促進損傷肩袖腱－骨界面愈合過程中具有良好的調控作用。然而，目前仍存在TDSC含量較少、難以完全分離和純化、缺乏特異性表面標志物等問題，且TDSC體外誘導分化定向誘導機制尚不清楚，因此還需進一步研究。

2骨膜源性干細胞

骨膜可分為內、外兩層，外層致密，有許多膠原纖維束穿入骨質，使之固定于骨面；內層疏松，可產生骨膜源性干細胞（PDSC）、成骨細胞及破骨細胞等。來自內層的PDSC具有一定的分化潛能，因此被認為可能在肩袖損傷愈合過程中具有一定的促進作用。Chen等從大鼠脛骨骨膜組織中提取PDSC并進行培養，將其與骨形態發生蛋白（BMP）－2制成凝膠混合物，采用該混合物對大鼠損傷肩袖進行修復，術后4、8周進行大鼠修復肩袖腱－骨界面組織學及生物力學分析，結果顯示實驗組最大腱－骨界面實效負荷明顯高于對照組，且差異有統計學意義，免疫組化顯示實驗組修復界面存有聚集蛋白聚糖及Ⅱ型膠原蛋白，認為PDSC與BMP－2的混合物可很好地促進腱－骨界面纖維軟骨形成。目前大量實驗將PDSC用于修復軟骨缺損、骨缺損及骨不愈合，但其用于損傷肩袖腱－骨界面的修復鮮有報道，因此PDSC如何在重建腱－骨界面結構中發揮作用，仍需進一步研究。

3脂肪源性干細胞文獻報道

脂肪源性干細胞（ADSC）與BMSC具有相似的分化潛能，其在合適的誘導劑作用下可分化為脂肪細胞、軟骨細胞、肝細胞、心肌細胞、成骨細胞和神經元樣細胞。此外，ADSC具有數量巨大、獲取方便、誘導安全、增殖迅速等特點，是一類有廣闊應用前景的成體干細胞。Oh等采用ADSC修復兔慢性肩袖損傷模型，先切斷兔肩胛下肌腱，6周后形成慢性損傷，此時進行肩袖修復，同時將ADSC注射入肩袖腱－骨區域及脂肪浸潤的肩袖肌肉組織內以對肩袖進行加強修復，6周后從生物力學、肌電學、組織學方面對修復結果進行分析，認為ADSC可促進損傷肩袖腱－骨愈合，與對照組相比，實驗組肌肉組織脂肪浸潤區域明顯較小。Kim等對兔亞急性肩袖損傷（切斷岡上肌3周）修復的同時，將ADSC注射入鄰近肌腹－肌腱移行部，術后3周觀察類胰島素樣生長因子－Ⅰ受體（IGF－ⅠR）及肌球蛋白重鏈（MyHC）在注射部位的表達，結果顯示實驗組IGF－ⅠR及MyHC表達明顯高于對照組（注射生理鹽水組），認為ADSC促進損傷肩袖修復有可能是通過IGF－Ⅰ信號轉導通道完成的。雖然以上研究提示ADSC對退變性肩袖損傷具有促進愈合作用，但已往大部分研究均認為ADSC自我更新能力較差，不宜作為種子細胞。因•46•此，目前急需尋找更好的誘導劑，使其能更有效地分化成為目標組織，從而更好地促進損傷肩袖腱－骨界面愈合。

4肌源性干細胞體內研究顯示

肌源性干細胞（MDSC）具有自我更新與多向分化潛能的特性，可再生為骨、軟骨、肌肉、血液、神經及心臟組織。近期有研究報道MDSC同時具有肌腱組織的分化能力，但用于修復損傷肩袖研究鮮有報道。Pelinkovic等將MDSC用于修復裸鼠損傷岡上肌腱并進行觀察，結果7d后細胞核呈紡錘形并集成肌腱膠原束，3周后檢測到β－半乳糖苷酶基因表達，表明MDSC分化成表達波形蛋白的成纖維細胞，提示肩袖肌腱基質及原始細胞開始調控注射的MDSC向成纖維細胞分化；認為MDSC因具有分化為成纖維細胞的能力而可用于肌腱愈合組織工程及肩袖損傷治療。

5滑囊源性干細胞滑囊源性

干細胞因肩峰下滑囊與肩袖緊鄰而被認為有可能對肩袖修復產生一定的積極作用。Utsunomiya等將關節鏡下提取的人肩峰下滑囊組織進行滑囊源性干細胞提取及培養，結果顯示肩峰下滑囊組織可作為生物修復肩袖損傷良好的干細胞來源；將其與肩袖殘端、滑膜組織中提取的干細胞進行成骨化及擴展性比較，結果顯示滑囊源性干細胞具有最佳的擴展性及成骨性。Song等對在肩袖修補術中取出的部分肩峰下滑囊組織進行滑囊源性干細胞提取及培養，并用流式細胞儀對其進行分辨，排除造血干細胞及PDSC，再將此滑囊源性干細胞放于陶瓷支架中并將其植入裸鼠體內，其中部分用BMP－12予以刺激分化，最終支架區域出現包含膠原蛋白的腱樣組織；因此認為，作為新型來源的干細胞，滑囊源性干細胞具有腱性組織分化潛能，而BMP－12對該過程具有一定的促進作用，滑囊源性干細胞有可能在肩袖損傷治療中產生積極作用。肩峰下滑囊組織經肩關節鏡手術取材方便，對肩袖修復無影響，但目前滑囊源性干細胞實驗研究較少，仍處于起步階段，其促進損傷肩袖愈合及進行定向誘導機制仍需進一步研究。

6結語

細胞技術論文范文第2篇

電力系統的飛速發展對繼電保護不斷提出新的要求，電子技術、計算機技術與通信技術的飛速發展又為繼電保護技術的發展不斷地注入了新的活力，因此，繼電保護技術得天獨厚，在40余年的時間里完成了發展的4個歷史階段。

建國后，我國繼電保護學科、繼電保護設計、繼電器制造工業和繼電保護技術隊伍從無到有。在大約10年的時間里走過了先進國家半個世紀走過的道路。上世紀50年代，我國工程技術人員創造性地吸收、消化、掌握了國外先進的繼電保護設備性能和運行技術，建成了一支具有深厚繼電保護理論造詣和豐富運行經驗的繼電保護技術隊伍。對全國繼電保護技術隊伍的建立和成長起了指導作用。阿城繼電器廠引進消化了當時國外先進的繼電器制造技術，建立了我國自己的繼電器制造業。因而在60年代中我國己建成了繼電保護研究、設計、制造、運行和教學的完整體系。這是機電式繼電保護繁榮的時代，為我國繼電保護技術的發展奠定了堅實基礎。

2、電力系統中繼電保護的配置與應用

2.1繼電保護裝置的任務

繼電保護主要利用電力系統中原件發生短路或異常情況時電氣量(電流、電壓、功率等)的變化來構成繼電保護動作。繼電保護裝置的任務在于：在供電系統運行正常時，安全地。完整地監視各種設備的運行狀況，為值班人員提供可靠的運行依據；供電系統發生故障時，自動地、迅速地、并有選擇地切除故障部分，保證非故障部分繼續運行；當供電系統中出現異常運行工作狀況時，它應能及時準確地發出信號或警報，通知值班人員盡快做出處理。

2.2繼電保護裝置的基本要求

1）選擇性：當供電系統中發生故障時，繼電保護除。首先斷開距離故障點最近的斷路器，以保證系統中其它非故障部分能繼續正常運行。

2）靈敏性：保護裝置靈敏與否一般用靈敏系數來衡量。在繼電保護裝置的保護范圍內，不管短路點的位置如何、不論短路的性質怎樣，保護裝置均不應產生拒絕動作；但在保護區外發生故障時，又不應該產生錯誤動作。

3）速動性：是指保護裝置應盡可能快地切除短路故障。縮短切除故障的時間以減輕短路電流對電氣設備的損壞程度，加快系統電壓的恢復，從而為電氣設備的自啟動創造了有利條件，同時還提高了發電機并列運行的穩定眭。

4）可靠性：保護裝置如能滿足可靠性的要求，反而會成為擴大事故或直接造成故障的根源。為確保保護裝置動作的可靠性，必須確保保護裝置的設計原理、整定訓算、安裝調試正確無誤；同時要求組成保護裝置的各元件的質量可靠、運行維護得當、系統簡化有效，以提高保護的可靠性。

2.3保護裝置的應用

繼電保護裝置廣泛應用于工廠企業高壓供電系統、變電站等，用于高壓供電系統線路保護、主變保護、電容器保護等。高壓供電系統分母線繼電保護裝置的應用，對于不并列運行的分段母線裝設電流速斷保護，但僅在斷路器合閘的瞬間投入，合閘后自動解除。另外，還應裝設過電流保護，對于負荷等級較低的配電所則可不裝設保護。變電站繼電保護裝置的應用包括：

①線路保護：一般采用二段式或三段式電流保護，其中一段為電流速斷保護，二段為限時電流速斷保護，三段為過電流保護。

②母聯保護：需同時裝設限時電流速斷保護和過電流保護。

③主變保護：主變保護包括主保護和后備保護，主保護一般為重瓦斯保護、差動保護，后備保護為復合電壓過流保護、過負荷保護。

④電容器保護：對電容器的保護包括過流保護、零序電壓保護、過壓保護及失壓保護。

隨著繼電保護技術的飛速發展，微機保護的裝置逐漸投入使用，由于生產廠家的不同、開發時間的先后，微機保護呈現豐富多彩、各顯神通的局面，但基本原理及要達到的目的基本一致。

3、繼電保護裝置的維護

值班人員定時對繼電保護裝置巡視和檢查，并做好各儀表的運行記錄。在繼電保護運行過程中，發現異常現象時，應加強監視并向主管部門報告。建立崗位責任制，做到每個盤柜有值班人員負責。做到人人有崗、每崗有人。值班人員對保護裝置的操作，一般只允許接通或斷開壓板，切換開關及卸裝熔絲等工作，工作過程中應嚴格遵守電業安全工作規定。

做好繼電保護裝置的清掃工作。清掃工作必須由兩人進行，防止誤碰運行設備，注意與帶電設備保持安全距離，避免人身觸電和造成二次回路短路、接地事故。對微機保護的電流、電壓采樣值每周記錄一次，每月對微機保護的打印機進行定期檢查并打印。定期對繼電保護裝置檢修及沒備查評：

①檢查二次設備各元件標志、名稱是否齊全；

②檢查轉換開關、各種按鈕、動作是否靈活無卡涉，動作靈活。接點接觸有無足夠壓力和燒傷；

③檢查控制室光字牌、紅綠指示燈泡是否完好；

④檢查各盤柜上表計、繼電器及接線端子螺釘有無松動；

⑤檢查電壓互感器、電流互感器二次引線端子是否完好；

⑥配線是否整齊，固定卡子有無脫落；

⑦檢查斷路器的操作機構動作是否正常。

根據每年對繼電保護裝置的定期查評，按情節將設備分為三類：經過運行檢驗，技術狀況良好無缺陷，能保證安全、經濟運行的設備為一類設備；設備基本完好、個別零件雖有一般缺陷，但尚能安全運行，不危及人身、設備安全為二類設備。有重大缺陷的設備，危及安全運行，出力降低，“三漏”情況嚴重的設備為三類。如發現繼電保護有缺陷必須及時處理，嚴禁其存在隱患運行。對有缺陷經處理好的繼電保護裝置建立設備缺陷臺帳，有利于今后對其檢修工作。

隨著電力系統的告訴發展和計算機通信技術的進步，繼電保護技術的發展向計算機化、網絡化、—體化、智能化方向發展，這對繼電保護工作者提出了新的挑戰。只有對繼電保護裝置進行定期檢查和維護，按時巡檢其運行狀況，及時發現故障并做好處理，保證系統無故障設備正常運行，提高供電可靠性。

參考文獻：

[1]王翠平．繼電保護裝置的維護及試驗[J]．科苑論壇．

[2]嚴興疇．繼電保護技術極其應用[J].科技資訊，2007．

細胞技術論文范文第3篇

攤鋪機保養要按照“防重于治、養重于修”切實執行技術保養規程，動力機械要按主燃油消耗量確定保養周期，按時、按號、按項、按技術要求進行保養，達到技術保養標準，確保機具處于完好的技術狀態。攤鋪機的保養要嚴格按照使用說明書的內容進行。機車的高級保養應在機務管理人員指導下在室內進行。燃油動力機械要做到四不漏(不漏油、不漏水、不漏氣、不漏電)、五凈(油、水、氣、機器、工具)、六封閉(柴油箱口、汽油箱口、機油加注口、機油檢視口、汽化器、磁電機)、一完好(技術狀態完好)；配套機具要實行常年修理，做到三靈活(操作、轉動、升降靈活)、五不(不曠、不鈍、不變形、不銹蝕、不缺件)、一完好(技術狀態完好)。

2攤鋪機日常技術保養

（1）清潔攤鋪機：清除攤鋪機表面堆積的泥塊、粘沙和瀝青等；清除發動機、液壓元件和其他部件表面上的塵土、油垢。注意，切勿將污物弄進各加油口和空氣濾清器內。

（2）檢查并排除各部位的滲漏。

（3）檢查攤鋪機各零部件的連接和緊固情況，特別是左右履帶梁和機架、熨平板、分料裝置和刮板輸送裝置的連接螺栓是否松動或斷裂，必要時予以緊固或更換。

（4）檢查加熱系統的噴頭、連接管、氣罐和各開關。

（5）檢查發動機的機油、燃油、冷卻液以及液壓油的數量，并按規定加入新油至油標指示刻度。

（6）檢查各電氣插頭是否有松脫現象。

（7）檢查螺旋分料裝置的葉片是否有裂紋，如有應更換。

（8）檢查集中裝置中脂是否適量。

3周期性技術保養

（1）磨合50h后的技術保養內容

投入使用前，攤鋪機應進行50h的試運行，否則不得投入使用。對50h的磨合運行，應按發動機使用說明書中的有關規定進行。磨合試運行結束后，須按以下內容進行技術保養：

①更換柴油機機油：熱機時放盡舊機油，然后注入新機油；經短期運行后，立即檢查機油油位是否在規定的高度。②更換分動箱和所有減速機（包括行走、分料、輸料減速機）的油；熱機時放盡舊油，然后注入新油。③更換機油濾清器濾芯。④更換柴油精濾器濾芯。⑤檢查液壓油是否達到規定量。⑥檢查發動機冷卻液液位，如不足應加至規定量。⑦檢查加熱系統的噴頭、連接管、氣罐和各開關。⑧檢查橡膠履帶板是否有裂紋，如裂紋長度大于50mm，必須更換。⑨檢查各液壓系統是否有滲漏現象，如有須排除。⑩柴油機每工作50h，必須清理一次空氣濾清器的濾芯。檢查螺旋分料裝置的葉片是否有裂紋，如有應更換。檢查自動找平裝置是否正常。檢查各工作缸是否有滲漏現象，如有應排除。

（2）每工作100h的技術保養內容

①進行日常技術保養的全部項目。

②按柴油機使用說明書中100h的技術保養項目進行保養。

（3）每工作200h的技術保養

①重復100h的技術保養內容。

②按柴油機使用說明書中200h的技術保養項目進行保養。

（4）每工作500h的技術保養內容

①重復200h技術保養中的全部項目。

②按柴油機使用說明書中200h的技術保養項目進行保養。

③檢查機架、油箱等各重要部件的焊接處有無裂紋，履帶梁有無變形。如有予以解決。

④檢查各操作開關、操縱監視裝置的電氣線路是否正常，如損壞須立即修復。

⑤檢查分料裝置的磨損情況。

⑥檢查蓄電池的基本情況，如兩極的氧化情況等。

（5）每工作1000h的技術保養內容

①重復200h時技術保養的內容。

②按柴油機使用說明書中200h的技術保養項目進行保養。

③更換液壓油濾油器濾芯。

④更換柴油機機油。

除以上介紹的周期性技術保養外，在每年的冬季須對攤鋪機進行一次全面的檢查維修，必要時更換各減速機和分動箱的油。

4長期停放的技術保養

如果攤鋪機將停放3個月，應按下列要求進行保養：

（1）按使用說明書中的要求作長期停放的技術保養，并作防銹處理。攤鋪機的隨機附件在清洗后在做好防銹處理，并放在干凈通風的房內。

（2）長期停放時，主機上只能裝有熨平裝置、分料裝置的基本段部分。將熨平板用木塊墊起來。對攤鋪機各點加注新油或脂

（3）將機器內外表面、料斗、熨平板、螺旋分料裝置和刮板輸送裝置等清洗干凈。應盡量停放在庫房；若放在露天，應放在通風處，并用帆布蓋好。料斗、找平缸要全部收回，并涂上脂。

參考文獻：

[1]LTY7.5全液壓攤鋪機使用說明書.天津工程機械研究所與石油物探特車廠，1997.

[2]全液壓攤鋪機關鍵技術研究.機械部天津工程機械研究所，1995.

[3]王懋瑤.液壓系統故障判斷與排除方法.天津：天津科學技術出版社，1985.

細胞技術論文范文第4篇

【關鍵詞】腦心康片；腦缺血；再灌注損傷；細胞凋亡；COX2

腦血管疾病是神經系統的常見病、多發病，是目前引起人類死亡的三大疾病之一。缺血性腦卒中是多種原因引起的一種臨床病理狀態,其腦組織損害是產生臨床征象的病理基礎。在本病的預防、治療和康復方面，中醫藥具有較為顯著的療效和優勢［1］。臨床應用腦心康片治療腦缺血，取得滿意療效。本文旨在通過對大鼠腦神經損傷的行為學改變、細胞凋亡率和凋亡相關基因COX2蛋白表達的觀察，探討腦心康片對腦缺血再灌注損傷的神經保護作用及其作用機制。現報道如下。

1材料

1.1動物Wistar大鼠，雄性，體質量（200±20）g，由黑龍江中醫藥大學實驗動物中心提供，動物許可證號：黑動字P00101006。大鼠自由進食、飲水，同等條件下飼養，手術前12h禁食，不禁水。

1.2藥品與試劑腦心康片由蝙蝠葛酚性堿50%、水蛭素50%組成，黑龍江中醫藥大學實驗中心制備。尼莫地平片，天津中央藥業有限公司生產。銀杏葉片，唐山榮大藥業有限公司生產。COX2抗體（COX2山羊抗兔IgG多抗）稀釋度：1:100，SantaCruz公司。HRP標記的鏈霉卵白素-親和素SP試劑盒、S/P兩步法檢測試劑盒、PV6001二步法檢測試劑盒、兔抗山羊IgG/HRP、山羊抗鼠IgG/HRP，DAB顯色試劑盒，均由北京中杉金橋生物技術有限公司生產。

2方法

2.1分組及給藥方法Wistar大鼠雄性70只，體質量（200±20）g，按照體質量隨機分為7組，每組10只。即腦心康片高劑量組（100mg/kg）、腦心康片中劑量組（50mg/kg）、腦心康片低劑量組（25mg/kg）、尼莫地平組（21.6mg/kg）、銀杏葉片組（135mg/kg）、模型對照組和假手術組（分別給等體積生理鹽水）。各組均連續灌胃給藥7d，末次給藥30min后手術。

2.2大鼠腦缺血再灌注模型制備采用大鼠大腦中動脈線栓法制備不完全腦缺血模型，末次給藥30min后，20%烏拉坦（1g/kg，ip）麻醉，分離并結扎雙側頸總動脈及迷走神經45min，然后松開再灌注2h。假手術組只暴露血管不結扎，其余組均按照上述過程操作。

2.3實驗指標的檢測方法在造模手術完成3～5h，待大鼠蘇醒后，能夠完全自主活動時，進行第1次神經功能評分；分別于末次給藥后24，48，72h進行第2次神經功能評分。行為學評分后處死動物，迅速取出大腦置于冰盤上。將大腦分成兩半，取左側大腦皮層腦組織2g制成單細胞懸液，檢測大鼠神經細胞凋亡率。取右側大腦制成1%的腦組織勻漿，采用免疫組織化學法檢測大鼠腦組織COX2蛋白表達。

2.4統計方法所有數據以±s表示，組間比較用t檢驗。

3結果

3.1腦心康片給藥前后各組大鼠神經功能缺損評分情況

結果見表1。表1各組大鼠神經功能缺損評分的基本情況（略）

由表1可見，模型組與假手術組相比，差異有顯著性意義（P<0.01），說明造模是成功的。經藥物治療后，藥物治療各組的大鼠神經功能缺損評分積分治療前與治療后比較，及藥物治療后的神經功能缺損評分積分與模型組的比較，均具有極顯著差異，P＜0.01，說明各治療藥物對腦缺血均具有顯著的治療作用，能明顯改善神經功能缺損，使大鼠因腦缺血導致的行為障礙得到部分改善，但還未達到完全恢復的程度，即與假手術組比較，P＜0.01。且72h腦心康片治療組的療效優于24h治療組（高劑量），差異顯著，P＜0.05，說明腦心康片對腦缺血的保護作用存在著一定的時效關系。

3.2腦心康片對細胞凋亡的影響

結果見表2。表2腦心康片對MCAO大鼠腦組織細胞凋亡的影響（略）

由表2可見模型組與假手術組比較有顯著性差異，P＜0.01，說明造模是成功的。所有藥物治療組與假手術組比較，均有顯著性差異，P＜0.01，與模型組比較差異亦顯著，P＜0.01或P＜0.05。假手術組腦組織的神經細胞可測得凋亡峰，即細胞凋亡率不為0，說明正常的腦組織亦有少量的凋亡現象發生。

實驗結果表明，腦心康片具有明顯的抗腦缺血作用，對神經元細胞凋亡具有明顯的抑制作用，隨劑量增加，此作用明顯增強。腦心康片高劑量抗腦缺血的作用要優于銀杏葉片，與尼莫地平作用相當，中劑量弱于尼莫地平，但與銀杏葉片作用相當，低劑量弱于尼莫地平和銀杏葉片。

3.3腦心康片對MCAO大鼠腦組織COX2表達的影響

結果見表3。表3腦心康片對MCAO大鼠腦組織COX2表達的影響（略）

由表3可見，經藥物治療后，各組的大鼠腦組織雖可見COX2陽性細胞表達，但與模型對照組比較，均具有極顯著差異，P＜0.01，說明各治療藥物對腦缺血均具有顯著的治療作用，能明顯抑制COX2表達，且腦心康片同一時間點的高、低劑量組比較差異顯著，P＜0.01；72h腦心康片治療組的療效優于24h腦心康片治療組（高劑量），差異顯著，P＜0.05，說明腦心康片對腦缺血的保護作用存在著一定的量效關系和時效關系。

實驗結果表明，在缺血早期，腦心康片具有明顯的抗腦缺血、抑制COX2表達的作用，并存在一定的量效關系及時效關系。

4討論

細胞凋亡是細胞接受導致凋亡的“信號”時，細胞內的蛋白質被激活，啟動內部自身基因調控機制，引起細胞自殺性死亡［2］。近年來日益增多的證據表明，神經元凋亡參與缺血性細胞損傷，并且是缺血引起選擇性神經元丟失的一種重要形式。腦缺血后，細胞因Glu受體過量激活、鈣超載、炎癥變化、OFR、線粒體和DNA損傷而表現出壞死或凋亡兩種死亡形式。在缺血中心區主要以壞死為主，而在缺血半暗帶以凋亡為主；輕度缺血主要引起細胞凋亡，嚴重缺血主要引起細胞壞死。局灶性腦缺血發生后神經元的死亡有兩種不同的方式：細胞壞死和細胞凋亡，并且兩種方式可以并存［3］。

環氧合酶（COX）是催化花生四烯酸合成前列腺素和血栓素的限速酶，能引起炎癥反應并導炎癥細胞毒性。其活性在控制前列腺素類物質的合成過程中有著重要作用。越來越多的證據表明COX參與了缺血性腦損傷，是核因子信號轉導的靶目標之一。在正常情況下，成年動物腦內不表達COX-2，在缺血和缺氧引起的炎癥反應中，COX2表達增高，主要在神經元和血管內皮細胞表達［4］。COX-2在神經組織中的表達可直接損傷神經元，并可能引起組織損傷和腦水腫［5］。由于COX2參與了腦缺血后神經元損傷的病理過程，因此阻斷或減少COX2激活，降低COX2表達，皆可減輕由caspase3介導的缺血性神經元損害。COX2抑制劑可顯著抑制缺血易損傷區COX2的活性，抑制神經細胞的凋亡，改善神經功能。

本實驗結果表明，腦心康片具有明顯的抗腦缺血作用，對神經元細胞凋亡具有明顯的抑制作用，隨劑量增加，此作用明顯增強。腦心康片高劑量抗腦缺血的作用要優于銀杏葉片，與尼莫地平作用相當，中劑量弱于尼莫地平，但與銀杏葉片作用相當，低劑量弱于尼莫地平和銀杏葉片；腦心康片具有明顯抑制缺血腦組織COX2表達的作用，減輕局灶性腦缺血時的炎癥反應及繼發引起的遲發性神經元損害作用，并存在一定的量效關系及時效關系。超級秘書網：

【參考文獻】

［1］丁正同，蔣雨平.臨床顱腦病學［M］.天津：天津科學技術出版社，2003：361.

［2］蔡豎平，桂秋萍，韓志濤，等.腦缺血-再灌注后海馬遲發性神經元死亡的實驗研究［J］.軍醫進修學院學報，2002，23（4）：268.

［3］吳偉，史繼新.腦缺血再灌注損傷后神經元損傷機制及治療研究進展［J］.中國微循環，2003，7（6）：391.

細胞技術論文范文第5篇

【論文摘要】：高效環保的治蟲技術是發揮生物種群間相互制約，相互依存，而達到自然調控的策略措施之一。既有悠久歷史，成功經驗，又有新科技新發展新成就，更有建設生態城市的新導向。如能在行業內外被關注，進一步推行，必將取得更大成效。

如今，綠色農業的概念被提出來。充分運用先進科學技術、先進工業裝備和先進管理經驗，以促進農產品安全、生態安全、資源安全和提高農業綜合經濟效益的協調統一為目標，以倡導農產品標準化為手段，推動人類社會和經濟全面、協調、可持續發展的農業發展模式。利用生物、生態和物理機械等治蟲技術來防治病蟲害，已成為可持續農業的重要手段，也是綠色農業生產工作中病蟲害防治的必然選擇。高效環保的治蟲技術是發揮生物種群間相互制約，相互依存，而達到自然調控的策略措施之一。既有悠久歷史，成功經驗，又有新科技新發展新成就，更有建設生態城市的新導向。如能在行業內外被關注，進一步推行，必將取得更大成效。

1.生物防治

生物防治的特點是對人畜安全，無污染，不形成抗性。

1.1蟲治蟲

以蟲治蟲利用天敵昆蟲防治害蟲稱為以蟲治蟲，其中包括益螨的利用。利用天敵昆蟲是生物防治應用最廣、最多的方法。按天敵昆蟲取食的方式可以分為兩大類：

⑴捕食性天敵：捕食性天敵種類很多，其中效果較好。常利用的有瓢蟲、草蛉、食蚜蠅、食蟲虻、以及捕食螨類等，這類天敵一般食蟲量大，在其生長發育過程中，必須吃掉幾個、幾十個甚至幾百個蟲體才能完成發育。因此，在自然界控制害蟲的猖獗作用十分明顯。

⑵寄生性天敵：這類天敵寄生于害蟲體內，以其體液和內部器官為食，使害蟲死亡，主要包括寄生蜂和寄生蠅。

1.2生物農藥防治

生物農藥是指利用生物活體或其代謝產物，以及通過仿生合成具有特異作用的農藥制劑，是今后農藥產業中的朝陽產業。生物農藥包括：微生物農藥、農用抗生素、植物源農藥、動物源農藥和新型生物農藥等幾大類。

⑴物農藥：指利用具有繁殖能力的活體微生物或活體微生物的代謝產物制成的真菌制劑、細菌制劑、病毒制劑、昆蟲病原線蟲、昆蟲病原立克次體等。

⑵抗生素：如春雷霉素、農抗120、中生菌素、瀏陽霉素、鏈霉素等，已經廣泛應用的產品有防治水稻紋枯病的井岡霉素，高效、廣譜的殺蟲、殺螨劑阿維菌素等。

⑶物源農藥：植物性藥物源有魚藤、煙草、除蟲菊、雞血藤、雷公藤、苦樹皮、黃杜鵑、百部、艾、穰、蒜、蔥、韮、、牡菊、蒼耳、芫花、巴豆、苦參、附子、茶葉等。隨著人們對生態環境的重視，植物源農藥的開發也成了時尚，是綠色生物農藥的首選。

⑷物源農藥：指動物體的代謝物或其體內所含有的具有特殊功能的生物活性物質，主要包括動物毒素如蜘蛛毒素、黃蜂毒素、沙蠶毒素等，以及調節昆蟲的各種生理過程的昆蟲激素、昆蟲信息素如棉鈴蟲性誘劑、甘蔗條螟性誘劑及天敵動物農藥等。

⑸新型生物農藥--轉基因農藥：指利用轉基因技術培育的抗病、蟲、草轉基因作物。

2.生態控制

病害蟲的生態控制，是指通過栽培、管理措施，創造有利于農作物生長發育，而不利于病害蟲繁殖、蔓延的環境條件，從而達到避免或控制病蟲害的目的。

⑴適時播種：病蟲害的發生與危害都有一定的最適時期和環境條件，在不影響作物生長發育的前提下，適當改變播種期，可避開病蟲害侵染和為害的最適時期，從而減輕病蟲危害。

⑵合理布局及輪作：合理品種布局可以限制病蟲害的蔓延與擴散、推遲或減輕病蟲危害。輪作不僅有利于作物的生長，而且可以減少土壤里的病源積累和單食寡食性害蟲食源，特別是水旱輪作效果顯著。

⑶抑病士利用：對許多病害的研究表明，抑菌土在自然界普遍存在，開發利用抑菌土是病害。

⑷生物多樣性控制病蟲害：栽培品種的多樣化，能發揮天然防護壁壘的重大作用，不僅節省了土地，而且也牡絕了害蟲與傳染病的大規模侵襲，使農作物免遭滅頂之災。

⑸稻鴨共育（共作）技術：稻鴨共育是利用鴨在稻田中不斷覓食活動，起到捕蟲、吃(踩)草、耕耘且刺激水稻健壯生育等多功能效果。3.物理機械防治

⑴物理機械：常用的是人工用簡單機械如竹竿、掃把、網兜等，利用害蟲的假死性、群集性等習性來消滅害蟲。

⑵套袋栽培：套袋蔬菜無病蟲為害、無農藥污染，品種優良，產量高，效益好，如果品、黃瓜套袋，可直接阻隔病蟲為害，有利于維生素C的形成，保鮮期長，耐儲藏，且增產10％以上。

⑶誘殺技術：主要利用害蟲的趨性將害蟲誘到一處，集中殺滅。

⑷覆蓋防蟲網、薄膜等直接阻止害蟲為害：覆蓋塑料薄膜、遮陽網、防蟲網，進行避雨、遮蔭、防蟲隔離栽培，減輕病蟲害的發生。蔬菜覆蓋防蟲網后，基本上能免除菜青蟲、小菜蛾、甘藍夜蛾、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾、棉鈴蟲、豆野螟、瓜絹螟、黃曲條跳甲、猿葉蟲、二十八星瓢蟲、蚜蟲、美洲斑潛蠅等多種害蟲的為害，控制由于害蟲的傳播而導致的病毒病的發生，還可保護天敵。

⑸人工防治：人工防治是最古老、沿續至今仍在采用的有效病蟲害防治辦法，是一種省工、省錢、無污染、切實可行的途徑，包括人工捕捉、摘除病蟲枝及清掃田園枯枝爛葉等項措施，以壓低病蟲害發生基數。

4.結束語

發展綠色農業可以保障農業生產能力、保障食物安全、緩解生態惡化、緩解就業壓力、提高農產品國際競爭力、提高農民收入，是當前形勢下的中國農業現代化進程的可行之策。隨著人們對化學農藥弊端和發展可持續農業重要性的進一步認識，改善生態環境，提高環境質量，促進社會、資源、環境的協調發展，使農業生產的各個環節均有符合人們要求的標準，推廣和加強有害生物無污染治蟲技術勢在必行。"綠色農業"，隨著時間的推移，空間的擴展，科學技術的發展，將賦予新的更加豐富的內涵！

參考文獻

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